+
Trastocir Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie CHF di qualsiasi gravità; ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto; pazienti con disturbi emostatici o sanguinamento attivo patologica (ad esempio, sanguinamento ulcera, emorragia intracranica). Palpitation cardiovascolare (10%); tachicardia (4%); fibrillazione atriale, flutter atriale, infarto cerebrale, ischemia cerebrale, CHF, arresto cardiaco, emorragia, ipotensione, MI, ischemia miocardica, aritmia nodale, ipotensione posturale, tachicardia sopraventricolare, sincope, vene varicose, vasodilatazione, extrasistoli ventricolari, tachicardia ventricolare (meno di 2%); Prolungamento dell'intervallo QTc, trombosi subacuta, torsione di punta (post-marketing). CNS Mal di testa (34%); vertigini (10%); vertigini (3%); ansia, insonnia, malessere, nevralgie (meno del 2%); emorragia cerebrale, accidente cerebrovascolare, emorragia intracranica (post-marketing). pelle dermatologica secco, foruncolosi, ipertrofia cutanea, orticaria (meno del 2%); prurito, pelle eruzione da farmaco (dermatite medicamentosa), eruzioni cutanee, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, emorragia sottocutanea (post-marketing). EENT rinite (12%); faringite (10%); ambliopia, cecità, congiuntivite, diplopia, dolore alle orecchie, emorragia oculare, emorragia retinica, tinnito (meno del 2%). Il diabete mellito endocrino (meno del 2%). GI diarrea (19%); feci anormali (15%); nausea (7%); dispepsia (6%); dolore addominale (5%); flatulenza (3%); anoressia, colite, ulcera duodenale, duodenite, emorragia esofagea, esofagite, gastrite, gastroenterite, gomma emorragia, ematemesi, aumento della gamma-glutamiltransferasi, melena, ulcera peptica, ascesso parodontale, emorragia rettale, ulcera allo stomaco, edema della lingua (meno del 2%) ; GI emorragia (post-marketing). Genito-urinario Albuminuria, cistite, frequenza urinaria, emorragia vaginale, vaginiti (meno del 2%). Ematologica-linfatico anemia, ecchimosi, anemia sideropenica, policitemia, porpora (meno del 2%); agranulocitosi, tendenza al sanguinamento, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia (post-marketing). Epatica colelitiasi (meno del 2%); epatica funzione di riduzione di valore / test di funzionalità epatica anomali, ittero (post-marketing). Test di laboratorio diminuzione della conta piastrinica, diminuzione dei globuli bianchi, aumento della glicemia, il sangue aumento dell'acido urico, aumento BUN (post-marketing). Metabolico-nutrizionale edema periferico (9%); gotta, iperlipemia, iperuricemia, aumento della creatinina, (meno del 2%). Muscoloscheletrico Il mal di schiena (7%); mialgia (3%); artralgia, dolore osseo, borsite, rigidità del collo, dolore pelvico (meno del 2%). Respiratorio aumento della tosse (4%); asma, epistassi, emottisi, polmonite, sinusite (meno del 2%); polmonite interstiziale, emorragia polmonare (post-marketing). Infezione Varie (14%); brividi, edema facciale, febbre, edema generalizzato, emorragia retroperitoneale (meno del 2%); dolore al torace, ematoma extradurale, vampate di calore, dolore, ematoma subdurale (post-marketing). Aspirina a breve termine (fino a 4 giorni) la co-somministrazione di aspirina con cilostazolo ha mostrato un aumento del 22% al 37% in inibizione di adenosina aggregazione piastrinica ex vivo difosfato indotta rispetto alla sola aspirina. moderati inibitori del CYP3A4 (per esempio, claritromicina, diltiazem, eritromicina, succo di pompelmo) le concentrazioni plasmatiche di Cilostazol possono essere elevati, aumentando la farmacologico e le reazioni avverse. Omeprazolo La somministrazione concomitante di omeprazolo non ha influenzato significativamente il metabolismo di cilostazolo, ma l'esposizione sistemica di 3,4-deidro-cilostazolo è stata aumentata del 69%. sistema CYP-450 Cilostazol potrebbe avere interazioni farmacocinetiche a causa di effetti di altri farmaci sul suo metabolismo da parte del CYP3A4 o CYP2C19. Gli inibitori della funzione piastrinica Cilostazol potrebbe avere interazioni farmacodinamiche con altri inibitori funzione piastrinica. Forti inibitori del CYP3A4 (ad esempio, fluoxetina, fluvoxamina, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone) le concentrazioni plasmatiche di Cilostazol possono essere elevati, aumentando le reazioni farmacologiche e negativi Avvertenze controindicato per l'uso in CHF pazienti di qualsiasi gravità. Cilostazol e metaboliti sono inibitori della fosfodiesterasi III. Tale attività ha dimostrato di diminuire la sopravvivenza dei pazienti con classe III IV CHF. Monitor paziente Monitor per segni e sintomi di sanguinamento, in particolare quelli simultaneamente su altri anticoagulanti. Valutare il paziente per i segni avversi cardiaci e sintomi e segni di CHF. Gravidanza Categoria C. Allattamento Non definito. Bambini La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Renale Funzione Usare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale funzione (Ccr inferiore a 25 ml / min). Funzionalità epatica Usare con cautela. La tossicità ematologica trombocitopenia o leucopenia progressione di agranulocitosi è stata segnalata; tuttavia, agranulocitosi era reversibile alla sospensione immediata di cilostazolo. SOLUZIONE PER INIEZIONE
No comments:
Post a Comment