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olanzapina (Rx) di marca e altri nomi: Zyprexa, Zyprexa Relprevv, di più. Zyprexa Zydis 5-10 mg / die inizialmente; se necessario, può essere aumentato con incrementi di 5 mg / die a intervalli & gt; 1 settimana Manutenzione: 10-20 mg / die; non più di 20 mg / die dosaggio consigliato in base a somministrazione orale Orale dosaggio di 10 mg / giorno: 210 mg IM ogni 2 settimane o 405 mg per via intramuscolare ogni 4 settimane per 1 ° 8 settimane, poi 150 mg ogni 2 settimane o 300 mg ogni 4 settimane dose orale di 15 mg / giorno: 300 mg IM ogni 2 settimane per il 1 ° di 8 settimane, poi 210 mg ogni 2 settimane o 405 mg ogni 4 settimane dose orale di 20 mg / die: 300 mg IM ogni 2 settimane per il 1 ° di 8 settimane, poi 300 mg ogni 2 settimane bipolare Mania Usato come monoterapia o in combinazione con litio o valproato Monoterapia: 10-15 mg / die PO inizialmente In aggiunta alla litio o valproato: 10 mg / die PO inizialmente Manutenzione: 5-20 mg / die PO; non più di 20 mg / die La depressione nel disturbo bipolare Utilizzare in combinazione con fluoxetina 5 mg a sera; rettificato per gamma di 5-12,5 mg / die; può essere aumentata fino a 20 mg / giorno in depressione resistente Aggiustamenti del dosaggio, se necessario, dovrebbero essere effettuati a intervalli & gt; 24 ore La schizofrenia o agitazione bipolare-Related 10 mg IM (breve durata d'azione); considerare 5-7,5 mg per i pazienti geriatrici o se le circostanze lo richiedano; successiva IM dosi fino a 10 mg può essere somministrato 2 ore dopo la 1a dose e 4 ore dopo la 2a dose; non superare 30 mg / die dosaggio Modifiche Insufficienza renale: non è necessario un aggiustamento della dose Insufficienza epatica: aggiustamento della dose può essere necessaria; Fai attenzione Amministrazione Breve durata d'azione e a rilascio prolungato preparati IM non sono intercambiabili Breve durata d'azione: Sciogliere 2.1 mL SWI a cedere 5 mg / ml soluzione; iniettare profonda e lenta entro 1 ora di ricostituzione A rilascio prolungato: ricostituire con dotazione diluente (flacone da 210 mg a 1,3 mL; flaconcino da 300 mg in 1,8 ml; flaconcino da 405 mg in 2,3 ml); iniettare nel profondo del muscolo del gluteo Non utilizzare l'iniezione lorazepam per la ricostituzione, e non mescolare con aloperidolo o diazepam in siringa Forme di dosaggio & amp; Punti di forza Avvertenze Avvertenze Black Box Non omologato per la psicosi correlata alla demenza; pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine; In questi studi, le morti sembravano essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura I pazienti sono a rischio di sedazione grave (incluso il coma) o delirio dopo ogni iniezione e devono essere osservati per almeno 3 ore in impianto raccomandata con facile accesso ai servizi di emergenza A causa di questo rischio, olanzapina è disponibile solo attraverso il programma di distribuzione limitata Controindicazioni Precauzioni Aumento del rischio di iperglicemia e diabete; in alcuni casi, concomitante iperglicemia con l'uso di antipsicotici atipici è stata associata a chetoacidosi, coma iperosmolare o morte Monitor di glucosio nel sangue di pazienti ad alto rischio Irreversibile, involontari, i movimenti discinetici possono sviluppare con farmaci antipsicotici; la prevalenza sembra essere più alta tra le persone anziane, soprattutto le donne anziane Può provocare effetti anticolinergici tra ileo paralitico, ritenzione urinaria, xerostomia, BPH, e problemi alla vista La neutropenia, leucopenia, agranulocitosi e segnalato; interrompere la terapia a segno abeti di discrasia ematica o se conta assoluta dei neutrofili & lt; 1000 / mm³ effetti cerebrovascolari, tra cui, ictus e attacco ischemico transitorio conseguente morte segnalati NMS stato segnalato Una maggiore potenziale di aumento di peso; i pazienti dovrebbero ricevere un monitoraggio regolare il peso Adeguato monitoraggio clinico è raccomandato, compreso il sangue a digiuno test di lipidi ad inizio, e periodicamente durante il trattamento Può elevare i livelli di prolattina Può indurre ipotensione ortostatica associata a vertigini, tachicardia, bradicardia e, in alcuni pazienti, sincope, specialmente durante periodo iniziale di titolazione della dose, probabilmente come conseguenza di alfa1-adrenergici proprietà antagoniste Non ricostituire con iniezione lorazepam; non mescolare con diazepam o aloperidolo in siringa avvertimento della FDA per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani (vedi avvertenze scatola nera) Nel glaucoma ad angolo stretto, malattie cardiovascolari, malattie cerebrovascolari, ipertrofia prostatica, disturbi convulsivi, ipovolemia, e disidratazione, iperglicemia può verificarsi e in alcuni casi può essere estrema, con conseguente chetoacidosi, coma iperosmolare o morte; somministrazione per via intramuscolare di & gt; 1 iniezione è associato con notevole ipotensione ortostatica (33%); mantenere la paziente in posizione supina e monitorare la pressione del sangue prima di ripetere dosi IM Modifiche da normale a elevati livelli di prolattina osservati in studi controllati (incidenza del 30%) Usare cautela nei pazienti a rischio di polmonite; può causare disturbi della motilità esofagea ed aspirazione Usare cautela con un intenso esercizio fisico, la disidratazione, l'esposizione al calore, e farmaci con effetti anticolinergici; regolazione della temperatura corporea compromessa può verificarsi Aumento del potenziale (negli adolescenti rispetto agli adulti) per l'aumento di peso e iperlipidemia; i medici che prescrivono agli adolescenti dovrebbero prendere in considerazione i potenziali rischi a lungo termine, che in molti casi può condurli alla prescrizione di altri farmaci prima in questa popolazione Olanzapina indicato come parte integrante del programma di trattamento completo per i pazienti pediatrici con schizofrenia e disturbo bipolare, che può includere altre misure (ad esempio, psicologico, educativo, sociale), nonché A causa del rischio di sindrome delirio / sedazione l'iniezione, la disponibilità è limitata e richiede la registrazione (chiamata 877-772-9390) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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